第十九届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛
2025
省赛
课外学术科技作品竞赛(主体赛)
一等奖
未转化
否
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)死亡率高,现有治疗手段效果有限,急需新的治疗靶点。本研究聚焦于液泡型 H+-ATP 酶(V -ATPase)的核心亚基ATP6V0C, 旨在探究其在 ARDS 发病机制中的作用,为 ARDS 的治疗提供新的潜在靶点和理论依据。通过揭示ATP6V0C 与缺氧诱导因子 HIF - 1α 之间的相互作用关系,明确其对肺泡上皮细胞凋亡、炎症反应及肺损伤进程的影响,期望为开发针对 ARDS 的新型治疗策略奠定基础,最终达到降低 ARDS 死亡率、改善患者预后的目的。
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