第十一届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛
2009
省赛
课外学术科技作品竞赛（主体赛）
特等奖
技术许可（使用权授权）
否
本文在合成方法学上第一次以脱羧偶联的办法实现了芳基卤化物一步到芳香酸酯的高收率，高官能团兼容性转化。具有传统合成方法所不具有的良好官能团兼容性，以及操作的安全性，试剂廉价低毒，催化量低，原子利用率高，更加符合绿色化学的原则。不但对溴和碘代芳烃，对于惰性的芳基-氯键也成功活化，该方法具有重要的工业和合成价值。同时运用DFT理论对于反应的机理以及过渡态能量变化进行了详细研究。
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